Микропрепарат фиброаденома молочной железы


Микропрепарат О/90 – фиброаденома молочной железы.

⇐ Предыдущая12345Следующая ⇒

1) паренхима опухоли представлена железистыми комплексами различной величины и формы

2) строма опухоли – разрастание внутридольковой рыхлой соединительной ткани,

строма преобладает над железистым компонентом.

3) Соединительная ткань сдавливает протоки, врастая в их стенку.

4) Протоки приобретают вид узких щелей.

5) Гистологический тип фиброаденомы – аденома с развитой фиброзной стромой. Опухоль железистых отделов молочной железы, тубулярная аденома растет из протоков железистых структур.Гистологические разновидности аденом: альвеолярная, трабекулярная, сосочковая.

При периканаликулярной форме – просветы протоков расширены, при интраканаликулярном – сужены. Данная фиброаденома смешанная.

Леймиома матки

1. строение опухоли:

а)толщина и направление пучков опухолевых гладкомышечных клеток веретенообразной формы: увеличены в размерах, утолщены, идущие в разных направлениях.

Б) количественные взаимоотношения между клеточными и волокнистыми структурами в разных участках опухоли различны. Преобладает клеточный компонент.

2. атипизм тканевой

3. изменение строение леймиомы матки при длительном существовании: увеличивается количество стромы, атрофируются г/м клетки => строение фибромы => четко отграниченный узел. Строма миом и стенки сосудов подвергаются гиалинозу. Характерны дистрофические изменения (ослизнение и обызвествление) и некрозы.

О/165 – кавернозная гемангиома печени

1. Структуры, из которых построена опухоль: полости типа синусоидов различной величины. Полости разделены соединительнотканными перегородками различной толщины без мышц. Опухоль выстлана одни слоем уплощенных эндотелиальных клеток.

2. Содержимое сосудистых образований: заполнены жидкой или свернувшийся кровью

3. Расположение опухоли в ткани: растет в виде узла сине-багрового цвета, на разрезе имеет губчатое строение. Растет экспансивно, в ткань печени, под капсулой.

4. Отличие от венозной гемангиомы: в стенке межсинусоидных перегородок отсутствуют пучки гладких мышц.

О/89 – меланома кожи

1. Расположение клеток: клетки меланомы локализуются в коже.

2. Форма клеток – полигональная. Для клеток характерен полиморфизм (эпителиоподобные, веретенообразные клетки, гигантские одно- и многоядерные).

3. Форма ядер: полиморфные с ядрышками, для меланомы характерны множественные некрозы, также возможно обнаружение очагов кровоизлияний и некроза.

4. Цвет гранул пигмента: желто-бурого до коричневого, черного. Редко встречаются беспигментные меланомы.

5. Распространение опухоли в эпидермис и дерму. Выделяют 2 формы меланомы: поверхностно-распространяющаяся и узловая. Радиальный рост проявляется горизонтальным распространением опухолевых клеток в эпидермисе и поверхностных слоях дермы. Со временем радиальный рост меняется на вертикальный, для которого характеро врастание опухоли в более глубокие слои дермы. Атипичные меланоциты располагаются в эпидермисе и дерме.

6. Стадии морфогенеза: диспластический невус, меланома in situ, меланома с радикальным характером роста, меланома в вертикальную фазу роста, метастазирующая меланома.

Меланома развивается от предопухолевой формы до инввазивной, метастазирующей.

Ч/157 – почка при хроническом миелолейкозе

1. диффузная лейкемическая инфильтрация коркового и мозгового слоя почки

2. лейкемические инфильтраты в корковом веществе расположены вокруг сосудов и между канальцами

3. лейкемические инфильтраты раздвигают канальцы и закрывают их так, что последние не различаются

4. изменение в эпителии канальцев: гидропическая дистрофия, некроз

39. Ч/15 – лимфограмулематоз (болезнь Ходжкина)

1. рисунок строения лимфоузла стерт

2. лимфоидная ткань вытеснена специфическими опухолевыми и реактивными клетками

3. из спецефических клеток в лимфоузле определяются: клетки Ходжкина (трансформированные В – клетки герминативного центра лимфатических фолликулов, одноядерные), клетки Рида-Березовского-Штенберга (крупные, обладают двумя ядрами, иногда зеркально похожими, либо двухлопастным ядром с вырезкой в ядерной мембране или раздвоением с наложением одной части ядра на другую), лакунарные клетки (многоядерная клетка с вакуолями по периферии цитоплазмы)

4. реактивные клетки представлены плазмоцитами и фибробластами

5. малое число зрелых лимфоцитов

6. разрастание ретикулярной сторомы лимфоузла

7. вариант болезни Ходжкина: смешанно-клеточный тип.

Существует 4 патогистологических типа болезни Ходжкина. Идентификация того или иного типа производится по преобладанию тех или иных клеток. При лимфоцитарноом преобладании клетки типа кукурузных зерен, при нодулярном склерозе – лакунарный тип клеток, при смешанно-клеточном – авторские клетки, а при лимфоцитарном истощении – малое количество лимфоцитов.

О/67 – миелопролиферативное заболевание (МПЗ)

1. Фиброзная ткань полностью замещает костный мозг.

2. Среди фиброзной ткани видны аномальные мегакариоциты. Определяются клетки: фибробласты, атипичные мегакариоциты, тромбоциты

3. Вид миело-пролиферативного заболевания: миелофиброз (алейкимический лейкоз).

Формы: первичный/вторичный. В костном мозге наблюдается неравномерное трехростковая пролиферация, но преобладает мегакариоцитоз (появляются аномальные мегакариоциты и тромбоциты). Аномальные мегакариоциты выделяют факторы роста фибробласта, в связи с чем вначале развивается ретикулиновый миелофиброз, позднее – грубоволокнистый коллагеновый миелофиброз. Вторичный миелофиброз может возникать в исходе хронического миелофиброза и истинной полицитемии.

4. может возникнуть в исходе хронического миелофиброза и истинной полицитэмии.

Ч/33 микро Липосклероз аорты

1.Локализация бляшки – интима аорты.

2.Составные части: бляшка состоит из 3-х компонентов – липидный, клеточный, волокнистый.

3.Липиды поглощены макрофагами. Липиды могут находиться в состоянии атероматозных масс или жирового неркотизированного детрита.

4.Необратимость липосклероза аорты обусловлена несколькими процессами: гиалиноз, атероматоз (фиброзные бляшки), изъязвление, атерокальциноз, дистрофическое обызвествление с отложением солей извести.

Ч/5 микропрепарат атеросклероз артерии

1.Локализация бляшки по отношению к просвету сосуда: выступает в просвет на 1/2

2.Состояние липидов: распространенный атероматоз. липиды замещаются соед.тканью(кристаллы холестерина)

3.Покрышка бляшки представлена СДТ с гиалинозом. В центре – обтурирующий тромб, по периферии – липиды внутри гладкомышечных клеток и макрофагов.

4. На покрышке осложнения – изъязвления атеросклеротической бляшки (атероматозные язвы), возникающие вследствие распада содержимого бляшек и их фиброзных покрышек.

5. Описанные поражения характерны для перехода 2 стадии (атероматозные бляшки) в 3-ю стадию (осложненные поражения).

Ч/38 микропрепарат почка при гипертонической болезни

1.гиалиноз артериол

2.гиалиноз отдельных клубочков

3.гипертрофия мышечной оболочки артерии

4. 3 стадия гипертонической болезни, поражение вторичных органов.

Существует 3 стадии ГБ: транзиторная, стадия распространенных сосудистых изменений, стадия вторичных органных поражений. Клинико-морфологическая форма – почечная.

Ч/41 микропрепарат инфаркт миокарда

1. Зона некроза мышечных клеток: кариолизис, плазмокоагуляция.

2. Демаркационное воспаление: инфильтрация полиморфноядерными лейкоцитами.

3. Строение сохранившихся кардиомиоцитов в сравнении с некротизированными. Живые в патологии: гипертрофированы, цитоплазма бледнее, ядра гиперхромные и увеличены.

4. Существует 3 стадии инфаркта миокарда: ишемическая, некротическая, стадия организации. Описанные изменения характерны для некротической стадии инфаркта миокарда.

⇐ Предыдущая12345Следующая ⇒

Читайте также:

lektsia.com

Определение свойств болезней (Казеозный некроз в легком. Инфаркт легкого. Отек легкого. Мускатная печень. Гемосидероз легкого), страница 3

5)  в портальных трактах воспалительная инфильтрация.

Планшет № 2.

25.  Микропрепарат 0/36 – «Фиброзно-отечный полип при аллергическом рините». Изучить и описать:

1)  полип покрыт железистым многорядным мерцательным эпителием,

2)  в строме полипа выраженный отек,

3)  диффузная воспалительная инфильтрация, состоящая преимущественно из эозинофилов и плазмоцитов,

4)  железы кистозно расширены, заполнены слизью,

5)  эпителий желез уплощен,

6)  объясните механизм возникновения аллергического ринита. – высвобождеие вазоактивных и  спазмогенных веществ, нарушающих  функцию сосудов и гладких мышц. (аллергическая реакция, Iтип, анафилактическая: фаза инициального ответа и поздняя)

  26.  Микропрепарат О/173 – тиреоидит Хашимото. Изучить и описать:

1)  Количество фолликулов снижено, часть из них атрофирована, эпителиальные фолликулы вытесняются атрофированными. Последующее разрастание СДТ.

2)  Состав клеточного инфильтрата: густая лимфоцитарная инфильтрация с образованием лимфоидных фолликулов + плазматические клетки, расположение  клеточного инфильтрата – в  строме.

3)  Состояние соединительнотканной стромы: разрастается, инфильтрирована.

4)  Механизм развития описанных изменений в щитовидной железе: Образование аутоантител к тиреоглобулину и микросомам фолликулярного эпителия. Организация аутоиммунного заболевания.

 27. Микропрепарат О/40 – амилоидоз почки (окраска конго красным).

1.  локализацию  амилоида в почке а)в базальной мембране под эндотелием капилляров и артерий, б) в базальной мембране железистых структур, в)по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон

2.  Базальная мембрана клубочков, канальцев, под эндотелием капилляров и артериол.

3.  состояние и содержимое канальцев, - белок амилоид

4.  состав клеточного инфильтрата в строме почки, –  макрофаги, плазматические клетки, лимфоциты, моноциты, фибробласты

5.  указать, при какой форме амилоидоза поражаются почки. Поражение может быть связано, как с первичным, так и со вторичным амилоидозом. Первичный амилоидоз может развиваться при нарушениях работы плазматических клеток (миеломная болезнь).  Амилоидоз, связанный с гемодиализом, вторичный, возникает в связи с почечной недостаточностью. Вторичные амилоидозы – системные (бронхоэктазы, внелегочные формы туберкулеза).

           28.  Микропрепарат О/15-гипертрофия миокарда (окраска гематоксилином-эозином)

1)  увеличенные (утолщенные) мышечные клетки миокарда

2)  ядра крупные, гиперхромные,

3)  склероз стромы миокарда,

4)  что лежит в основе гипертрофии миокарда, – увеличение массы функционирующей мышечной ткани, внутриклеточная гиперплазия

5)  какие стадии выделяют в рабочей гипертрофии миокарда? – 1.-становление 2.-закрепление(тоногенная дилатация;увеличение длинника сердца) 3.-декомпенсация(миогенная дилатация;увеличение поперечника сердца)

29.  Микропрепарат Ч/40-железистая гиперплазия эндометрия.   

1)  эндометрий утолщен с полиповидным выпячиванием,

2)  количество желез увеличено,

3)  железы имеют разную величину и форму, отдельные железы кистозно расширены,

4)  эпителиальные клетки желез пролиферируют,

5)  в кистозно расширенных железах эпителий истончен,

6)  строма клеточно-фиброзная,

7)  развитие железистой гиперплазии эндометрия связано с дисфункцией яичников – нарушение равновесия между количеством эстрогенов и прогестерона

         30.  Микропрепарат О/80-грануляционная ткань.

1)  слой некроза, пропитанный фибрином и лейкоцитами,

2)  слой многочисленных сосудов (капилляров),

3)  капилляры располагаются вертикально к поверхности,

4)  между сосудами – рыхлое межуточное вещество, лимфоциты, лейкоциты, преобладают фибробласты,

5)  слой фибробластов и оформленная соединительная ткань,

6)  какой вид регенерации обеспечивается развитием грануляционной ткани? – заживление ран протекает по законам репаративной регенерации, заживление вторичным натяжением

31. 0/8 – папилома кожи

1.  сосочковые разрастания плоского многослойного эпителия и стромы

2.  плоский многослойный эпителий неравномерной толщины с проникновением тяжей в глубь дермы

3.  в эпителии сохраняется дифференцировка слоев: базальный, шиповатый, блестящий, зернистый, роговой.

4.  Строма рыхлая с избыточным образованием кровеносных сосудов

5.  Для папилломы характерен морфологический атипизм (вариант тканевой). Неравномерное развитие стромы и эпителия с избыточным образованием кровеносных сосудов.

32.  0/35 – плоскоклеточный рак

1.  опухолевые клетки образуют комплексы, врастающие в фиброзную ткань кожи.

2.  комплексы состоят из слоев атипических клеток с признаками стратификации

3.  наличие экстрацеллюлярного ороговения («раковые жемчужины»)

4.  гиперплазированный фолликул

5.  степень дифференцировки опухоли: высоко-дифференцированный.

33. Ч/74 – аденокарцинома желудка

1.  слизистая пилорического отдела желудка.

2.  атипические клетки из железистого эпителия строят тубулярные и альвеолярные железы.

3.  раковые железы прорастают подслизистый слой стенки желудка.

4.  эпителий желез многорядный, в железах отсутствуют мембраны.

5.  аденокарцинома – возникает в органах, где есть железистый эпителий и возможна железистая метаплазия эпителия.

6.  вид карцином: высоко-, умерено-, низкодифференцированные.

34. Микропрепарат О/90 – фиброаденома молочной железы.

1)  паренхима опухоли представлена железистыми комплексами различной величины и формы

2)  строма опухоли – разрастание внутридольковой рыхлой соединительной ткани,

строма преобладает над железистым компонентом.

3)  Соединительная ткань сдавливает протоки, врастая в их стенку.

4)  Протоки приобретают вид узких щелей.

5)  Гистологический тип фиброаденомы – аденома с развитой фиброзной стромой. Опухоль железистых отделов молочной железы, тубулярная аденома растет из протоков железистых структур.Гистологические разновидности аденом: альвеолярная, трабекулярная, сосочковая.

При периканаликулярной форме – просветы протоков расширены, при интраканаликулярном – сужены. Данная фиброаденома смешанная.

35.  0/104 – леймиома матки

vunivere.ru

Описание препаратов на Занятии № 12

Описание препаратов по Патологической Анатомии на Занятии № 12

(Это ориентировочное описание, не кафедральное, некоторых препаратов может не хватать, так как описание прошлых лет)

  • ЗАНЯТИЕ №12 ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ

Макропрепарат папилломы кожи.

На коже определяется опухолевое образование шаровидной формы на широком или узком основании, с сосочковой поверхностью, подвижное (похоже на цветную капусту).

Микропрепарат № 72. Папиллома кожи

Опухоль представляет собой выпячивания дермы, которые как «пальцы перчаткой» покрыты многослойным плоским ороговевающим эпителием (паренхима опухоли). Отмечается увеличение слоев эпителия и его избыточное ороговение. Эпителий сохраняет полярность и комплексность

Макропрепарат сосочковой цистаденома яичника.

На яичнике определяется опухолевое образование (превышающее размером яичник), на разрезе кистозного вида, с тонкими стенками, заполненное прозрачной бесцветной жидкостью. Внутренняя поверхность кисты гладкая, местами встречаются серовато-розоватые разрастания. Опухоль четко отграничена от ткани яичника.

Микропрепарат №75. Сосочковая цистаденома.

Опухоль построена из желез, часть которых кистозно расширена, железы выстланы эпителием, образующим сосочковые выросты. Строма скудная, эпителий сохраняет полярность и комплексность.

Микропрепарат №44. Периканаликулярная фиброаденома молочной железы.

Паренхиму опухоли составляют железы трубчатой формы, разной формы и размера. Строма представлена внутридольковой соединительной тканью, которая располагается по периферии протоков, не сдавливая их.

Микропрепарат №99. Плоскоклеточный рак пищевода.

Микропрепарат №78. Плоскоклеточный рак легкого.

В препарате видна стенка пищевода, в которой имеется участок разрушения базальной мембраны. Пласты опухолевых клеток проникают за базальную мембрану, врастая в подслизистый и мышечный слои. В опухоли наблюдаемы признаки клеточного атипизма – клетки разного размера, полиморфны, с гиперхромными ядрами.

Макропрепарат рака матки.

Матка увеличена в размерах, на разрезе определяется растущая из эндометрия опухоль, не имеющая четких границ. На разрезе – серовато-розового цвета.

Микропрепарат №71. Аденокарцинома эндометрия.

Опухоль построена из атипичных железистых структур разного размера и формы. Железы образованы атипичными клетками с гиперхромными ядрами (многочисленные атипичные митозы).

Микропрепарат №189. Мелкоклеточный рак легкого

Опухоль представлена очень мелкими, лимфоцитообразными клетками, диффузно прорастающими стенку бронха, перибронхиальную ткань и строму близлежащих органов. Среди опухолевых пластов видны очаги некрозов.

studfiles.net

Доброкачественные опухоли молочной железы: фиброаденома (интра- и периканаликулярная), филлодная опухоль, внутрипротоковая папиллома.

Фиброзно-кистозные заболевания (кистозная мастопатия, кистозная болезнь молочной железы): простое фиброзно-кистозное изменение, фиброзно-кистозное изменение с эпителиальной гиперплазией, склерозирующий аденоз, радиальный рубец.

Рак молочной железы. Выделяют следующие формы рака молочной железы: 1) неинфильтрирующий рак: внутрипротоковый, дольковый ракinsitu; 2) инфильтрирующий рак; 3) болезнь Педжета соска.

Внематочная (эктопическая) беременностьразвивается при имплантации плодного яйца вне полости матки. Основное число случаев внематочной беременности приходится на трубную беременность.Трубная беременностьсамопроизвольно прерывается до 5-6-недельного срока. Прерывание трубной беременности происходит посредством трубного аборта или разрыва маточной трубы. Морфологическим диагностическим признаком трубной беременности является обнаружение ворсин хориона и/или клеток вневорсинчатого трофобласта в просвете маточной трубы или в ее стенке.

Трофобластическая болезнь– групповое понятие, включающее в себя пузырный занос (полный и частичный), инвазивный пузырный занос, хориокарциному и трофобластическую опухоль плацентарного ложа.Пузырный заносхарактеризуется увеличением размеров ворсин за счет резкого отека с образованием центральной заполненной жидкостью полости.При полном пузырном заносепоражаются все ворсины, причастичном- везикулярные ворсины распределяются среди морфологически нормальной плацентарной ткани. Полный пузырный занос в 5% случаев трансформируется в хориокарциному. Риск развития хориокарциномы после частичного пузырного заноса крайне низок.Хориокарциномасостоит из клеток цитотрофобласта и гигантских клеток синцитиотрофобласта; ворсины в опухоли отсутствуют. Характерны слабое развитие стромы, массивные очаги некроза и кровоизлияний. Опухоль растет быстро, дает ранние обширные гематогенные метастазы.

Железистая гиперплазия простаты характеризуется гиперплазией стромального, железистого или обеих компонентов ткани простаты у мужчин после 60 лет. Проявляется т.н. называемым обструктивным синдромом.

Самостоятельная работа.

Макропрепарат«Железистая гиперплазия слизистой оболочки матки» - изучите и опишите препарат, обратив внимание на: 1) толщину и 2) вид эндометрия (см. «Атлас», рис. 5.2). Назовите основную причину развития железистой гиперплазии эндометрия.

Микропрепарат«Железистая гиперплазия слизистой оболочки матки» №6(окраска гематоксилином и эозином) - изучите и зарисуйте изменения эндометрия при гиперплазии, обратив внимание на: 1) количество желез, 2) особенности их размера и 3) формы, 4) отметьте состояние эпителия желез, 5) охарактеризуйте состояние стромы эндометрия при простой железистой гиперплазии (см. «Атлас», рис. 5.2). Перечислите гистологические варианты железистой гиперплазии эндометрия, оцените риск малигнизации.

Макропрепарат«Полип эндометрия»- изучите и опишите препарат, отметьте: 1дайте характеристику: 1) стромы полипа, 2) размеров и 3) формы эндометриальных желез, 4) отметьте особенности сосудов в ножке полипа (см. «Атлас», рис. 17.10)

Микропрепарат«Цервикальная эктопия ( железистая псевдоэрозия шейки матки)»№ 84 (окраска гематоксилином и эозином) - изучите и опишите препарат, отметьте: 1) наличие эктопических очагов желез эндоцервикального типа во влагалищной части шейки матки, 2) найдите зону трансформации с очагами новообразованного плоского эпителия. Назовите синонимы процесса, охарактеризуйте клиническое значение данной патологии.

Макропрепарат«Рак тела матки» - изучите и опишите препарат, отметьте: 1) размеры матки, 2) локализацию и 3) вид опухолевого узла, 4) его отношение к окружающим тканям (см. «Атлас», рис. 17.11). Перечислите наиболее характерные осложнения рака тела матки, назовите локализацию первых метастазов

Макропрепарат «Гипертрофия предстательной железы»- изучите и опишите препарат, отметьте 1) размеры простаты,2) вид на разрезе.

Перечислите характерные клинические симптомы гиперплазии простаты.

Макропрепарат«Трубная беременность» - изучите и опишите препарат, отметьте: 1) состояние просвета трубы, 2) целостность ее стенки (см. «Атлас», рис. 18.6). Перечислите основные причины и механизмы, приводящие к имплантации плодного яйца вне полости матки.

Микропрепарат«Трубная беременность»№79 (окраска гематоксилином и эозином) - изучите и опишите препарат, отметьте: 1) состояние маточной трубы, 2) ширину ее просвета, 3) содержимое, 4) изменения стенки трубы (см. «Атлас», рис. 18.7). Опишите варианты прерывания трубной беременности.

Микропрепарат«Пузырный занос»№85 (окраска гематоксилином и эозином) - изучите и опишите препарат, отметьте: 1) размеры и 2) особенности строения патологически измененных ворсин (см. «Атлас», рис. 18.9). Перечислите особенности кариотипа, морфологической картины, прогноз при полном и частичном пузырном заносе.

Микропрепарат«Хорионэпителиома» №86 (окраска гематоксилином и эозином) - изучите препарат, опишите: 1) клеточный состав опухоли, 2) особенности стромы (см. «Атлас», рис. 18.11). Охарактеризуйте особенности клинического течения опухоли. Исследование уровня какого гормона используется для клинической диагностики хорионэпителиомы?

Микропрепарат«Фиброзно-кистозная болезнь молочной железы» (окраска гематоксилином и эозином) - изучите и опишите препарат. Найдите в препарате кисты, 1) опишите особенности выстилающего их эпителия, 2) охарактеризуйте состояние стромы молочной железы (см. «Атлас», рис. 17.1). Назовите разновидности фиброзно-кистозной болезни молочной железы.

Микропрепарат«Интраканаликулярная фиброаденома молочной железы» (окраска гематоксилином и эозином) - изучите препарат и дайте характеристику: 1) железистому и 2) стромальному компонентам опухоли (см. «Атлас», рис. 6.3). Объясните особенности вида железистых комплексов.

Микропрепарат«Периканаликулярная фиброаденома молочной железы» (окраска гематоксилином и эозином) - дайте характеристику: 1) железистому и 2) стромальному компонентам опухоли и зарисуйте препарат. Объясните особенности вида железистых комплексов (см. «Атлас», рис. 6.4).

Макропрепарат «Рак молочной железы» - опишите: 1) размеры и 2) консистенцию молочной железы, 3) состояние кожи над молочной железой, отметьте 4) наличие узла в ткани молочной железы, 5) опишите особенности внешнего вида узла (см. «Атлас», рис. 17.2). Объясните причину характерного изменения кожи в области опухоли молочной железы.

Микропрепарат«Интрадуктальный рак молочной железы»№ 158 (окраска гематоксилином и эозином) - изучите и опишите препарат, отметьте: 1) состояние просвета протоков молочной железы, 2) дайте характеристику клеток, заполняющих протоки, 3) состояния базальной мембраны (см. «Атлас», рис. 6.7). Перечислите факторы риска развития рака молочной железы.

studfiles.net


Смотрите также

Для любых предложений по сайту: [email protected]